孕期唐筛21体多少算正常,唐筛21体正常值是多少

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1、是的孕期唐筛21体多少算正常，唐筛21三体的风险阈值是1：275（有些实验室是1：270），大于这个值是属于高风险值，在1：275~1：1000这个区间一般称为临界高风险，表示胎儿虽然不是高风险，但是患病率相对于低风险来说还是稍高孕期唐筛21体多少算正常了那么一点。

2、孕期唐筛21体多少算正常你好。唐筛21三体的风险参考值是1/270，孕期唐筛21体多少算正常你的845没有达到高风险的标准，但是距离高风险较近，一般1/1000以下都属于临界风险，可以到遗传中心咨询，必要时做进一步的确诊，比如羊水穿刺和无创胎儿染色体检查等。

3、你好，这个筛查属于一种初步的检查，反应的是宝宝患病几率大小，风险截断值为1：270。你的检查显示比较高，属于临界风险，就是说宝宝可能患21三体综合征的几率比较大，一般需要进一步结合无创DNA检查来判断是否也高危，如果是的话需要进一步结合羊水穿刺检查判断是否合并。

4、这是安全的，唐氏综合症的风险比率标准是1比270，开放性神经管缺陷的标准比率也是1比270，你的两项都低于这个指标，可以放心的。这些也是罕见的病，一般人也不会有的。

21三体综合症正常值是多少啊?

/10000以下。21三体风险评估是指孕妇在孕期中胎儿患有21三体综合征的概率孕期唐筛21体多少算正常，21三体风险小于1/10000被认为是正常范围，意味着胎儿患有21三体综合征的概率非常低。

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唐氏筛查21三体正常值是1孕期唐筛21体多少算正常：270，各个医院的参考值略有差异。唐氏筛查只是个风险系数，不是个准确的数值。唐氏儿筛查是孕妇必须在4个月时进行的检查，以确定其子女是否患有新生儿唐氏症病，这可以尽早得到治疗。通常，综合征值不能大于1/273，否则风险很高。

正常情况下，人有46个23对染色体，2113三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。

唐筛21三体风险1/690这个有事吗?正常是多少

你好，21三体综合症的高风险范围是小于1：270，你的检查结果不在高风险范围，但是270到1000之间是临界风险范围，你的结果1：693属于临界风险范围内，一般临界风险范围的也建议做无创dna进一步排查，以免出现漏筛的可能性。

通常唐氏筛查21-三体正常值通常为1：270，如果检查风险值大于1：270属于高风险；如果风险值在1：270~1：1000之间属于临界风险，通常要进一步做无创DNA或羊水穿刺明确诊断。如果风险值小于1：1000，属于低风险，胎儿存在有21-三体综合征的概率非常小。

唐氏筛查21三体1/700正常吗 比较危险。不过不要太担心，唐筛不太准，大多数查出来高危的其实都是正常的。但也不能完全忽视，唐氏综合症发病是完全随机的，第一个孩子正常与否与第二个孩子没有关联。为了确保孩子健康，最好还是去省妇保做一下检查，如无创产前基因检测，是一种准确率很高的方法。

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唐筛21三体一般多少正常

正常情况下，21三体的标准应该小于1：270，18三体的标准是1：350。所以您的这两项数值都是在正常范围内的，理论上说是不需要进一步检查的，但是风险值只是一个概率的问题，数值高并不能说明一定有问题，数值正常也不一定就没有问题。

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你好， 这个结果是表明你的唐筛的21三体综合征是属于低风险的，这个结果是正常的。一般唐筛的21三体综合征的参考值是小于1：270，在参考值范围内的，说明宝宝得21三体综合征的可能性很低，没有必要去做进一步的检查了。

这样的情况是不正常的，一般来说检查结果的分母越大越安全，分母超过1000就算是低风险，就算是正常了。你的这个项目的分母是823，小于1000，属于临界风险。建议做进一步的检查，根据你的情况，可以做无创DNA检查，如果检查结果是低风险，可以继续妊娠的。

正常，唐筛一般只要大于1：350之后就算是高危了，你这21三体是2万分之一，18三体有点高856分之一。

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唐氏综合症筛查21-3体综合征正常数值是多少?1/99正常吗?

1、病情分析孕期唐筛21体多少算正常： 唐氏筛查是来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度孕期唐筛21体多少算正常，一般认为检查的最佳时间是在孕15～20周孕期唐筛21体多少算正常，一般认为唐氏筛查结果小于1/270孕期唐筛21体多少算正常，就认为风险不大的，所以现在应该是属于正常的。 意见建议：一般不需要担心的，正常胎儿做唐氏筛查是有一定数值的，但不要超过正常范围就不用担心的。

2、正好在正常值上，阳性值就是小于1/270，271就正常，但也未必 唐氏检查是采用简便、可行、无创的检查方法，抽取孕妇的血液，分析孕妇血液中与“唐氏综合症或神经管畸形等先天畸形”关系较大的几种指标的值，并综合各种指标判断孕妇所怀的孩子得这些疾病的风险率、发病率的一种检查。

3、唐氏筛查是筛查21-三体综合征，如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。最好是遵医嘱做进一步的检查。

4、根据你的唐氏筛查检查结果显示，应该考虑是属于正常的情况，是属于低风险的症状，胎儿患唐氏综合症可能性应该的比较小的，不必担心啦。

5、唐氏筛查二十一三体综合症低风险的数值是在1：1000以上，如果数值在1：380到1：1000之间，属于临界风险。如果在1：380以内属于高风险。临界风险和高风险，并不是表明胎儿一定会有染色体异常，而是表明发生二十一三体综合征的几率大大增加，建议应当进一步做无创DNA或者羊水穿刺。

唐筛21三体正常值是多少?我的是1:523,问一下正常吗好_百度拇指医生

1、你好，这个筛查属于一种初步的检查，反应的是宝宝患病几率大小，风险截断值为1：270。你的检查显示比较高，属于临界风险，就是说宝宝可能患21三体综合征的几率比较大，一般需要进一步结合无创DNA检查来判断是否也高危，如果是的话需要进一步结合羊水穿刺检查判断是否合并。

2、唐氏筛查检查结果小于1/10000为正常。检查结果大于1/300为高风险；在1/300-1/1000之间为临界风险；在1/1000-1/10000之间为低风险。唐氏筛查只是筛查唐氏儿发生的风险值，如果检查结果有风险的，需要做产前诊断确诊，比如无创DNA检测或者羊水穿刺检查等。

3、正常情况下，21三体的标准应该小于1：270，18三体的标准是1：350。所以您的这两项数值都是在正常范围内的，理论上说是不需要进一步检查的，但是风险值只是一个概率的问题，数值高并不能说明一定有问题，数值正常也不一定就没有问题。

4、正常情况下，人有46个23对染色体，2113三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。

5、这样的情况是不正常的，一般来说检查结果的分母越大越安全，分母超过1000就算是低风险，就算是正常了。你的这个项目的分母是823，小于1000，属于临界风险。建议做进一步的检查，根据你的情况，可以做无创DNA检查，如果检查结果是低风险，可以继续妊娠的。

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