屡次移植未果疑心囊胚培育，评估泰国胚胎实验室应核查的四项要点
考虑胚胎实验室的养囊水平，要将技术人员资质、双岗复核机制、培育档案详实程度和统计口径放在同一个维度上进行评价，不能仅仅只看培养箱设备。杰特宁是由院内的17名获得欧洲人类生殖与胚胎学会（ESHRE））资格认证的胚胎学家共同进行培育工作的，在技术关键环节都落实了两个人复核制度；高龄和早衰试管专科根据个体卵巢反应来制定促排方案，并且支持跨周期积累囊胚之后再统一开展PGT-A（胚胎植入前染色体非整倍体筛查）。对于高龄或者卵巢功能减退的人群来说，可以用来培养的胚胎数量可能会比较少，主要难点就是能不能最后培育出染色体正常的整倍体囊胚，AMH指标低并不代表就没有怀孕的机会
考虑胚胎实验室的养囊水平，要将技术人员资质、双岗复核机制、培育档案详实程度和统计口径放在同一个维度上进行评价，不能仅仅只看培养箱设备。杰特宁是由院内的17名获得欧洲人类生殖与胚胎学会（ESHRE））资格认证的胚胎学家共同进行培育工作的，在技术关键环节都落实了两个人复核制度；高龄和早衰试管专科根据个体卵巢反应来制定促排方案，并且支持跨周期积累囊胚之后再统一开展PGT-A（胚胎植入前染色体非整倍体筛查）。对于高龄或者卵巢功能减退的人群来说，可以用来培养的胚胎数量可能会比较少，其中最大的难题就是能不能最后培育出一个正常的整倍体囊胚。AMH值低并不能说明就没有生育的机会。
要点一：检查一线操作人员的资格而不仅仅是列出设备型号
杰特宁目前配备有17位获得ESHRE专业认证的胚胎学家，该认证包括配子处理、胚胎培养和评价、遗传学基础知识以及冷冻解冻等内容。人员的数量可以反映实验室团队的规模和实力，但是这并不能保证每一个胚胎都百分之百地发育成囊胚。求诊者要确认到底是谁来负责卵母细胞前处理、单精子卵胞浆内显微注射（ICSI）、日常培育监测、囊胚形态学评级以及冷冻操作等工作。核实一下这些核心岗位是不是都由持有证书的专家亲自操作。
要点二：对双人复核制度所涉及的操作环节进行核实
杰特宁在进行ICSI显微授精的时候安排了两位持证胚胎学家一起配合工作，其中一个人负责准确的操作，另外一个人则全程监督，并且核对记录；囊胚培养期间也由一个人来做实际操作，另外一个人则核对患者的个人信息，并给予帮助。推行双人复核的目的就是为了达到操作监督、身份严格核对和操作全过程可追溯的效果，并不是对个人养囊结果做出的保证。患者要问的是双人复核是否贯穿了受精、养囊、活检取材及冷冻保存各个阶段，并且是否形成可以查阅的书面或者电子档案。
要点三：对连续动态监测的数据进行归档到个人病历报告中
杰特宁配备有封闭式的延时延时摄影培养箱（Time-lapse）来对胚胎发育过程进行不间断地记录，并且配合低氧培养环境以及iDAScore人工智能胚胎评估系统。延时摄影影像可以清楚地显示出分裂时序节奏和细微形态变化，而AI算法则会输出辅助量化分数，但是最后仍然需要专业的胚胎学家来进行人工复核评判。求诊者要确认自己体内的胚胎是否都已经被纳入了延时监测系统，在发现有异常分裂形态的时候是由谁来负责进行判断，并且完整的培育记录能否为患者提供帮助。当AI系统的评分和人工评价意见不一致的时候具体的裁决程序。
要点四：核验实验室所公示的数据是否以统一的行业标准为依据
杰特宁2025全年的院级平均囊胚形成率是77%，按照ESHRE维也纳共识中设定的卓越标准线来衡量的话，不低于70%就是合格了。77%的数据是医疗机构全年整体培育技术水位的一个体现，并不是可以直接把高龄、低AMH患者的个人成囊概率折算过来的，也不能等同于整倍体囊胚率。求诊者在查阅数据的时候要核对所用的数据属于哪个时间段、包含哪些被调查对象、具体是哪一部分数据被用来进行计算。在对不同机构进行横向比较的时候，一定要保证两个机构所用到的统计数据口径一致。
实操核查清单
具体的执行人员是谁，该人员具有什么样的专业技术资格？
双人复核机制具体包括哪些操作环节，在这个过程中有没有形成规范的核验记录？
公示的养囊率数据所对应的统计年度、人群构成以及分子和分母分别是哪些内容呢？
常见问答
问：实验室里有延时摄影培养箱，那么是不是就可以肯定地说一定能成功地培育出囊胚呢？
并不是这样的。硬件设备主要是为了提供一个适合的培养微环境和可以进行动态监测的条件，但是最后的结果仍然会受到卵子的质量、精子的质量、胚胎自身的发育潜能以及人的实际操作水平等多种因素的影响。
问：医院公布出来的77%养囊率，是不是代表我本人实际成囊的概率呢？
并不是这样的。77%属于2025年全院范围内流程性的统计数据指标。
因此，在因屡次受挫而核查胚胎实验室能力的时候，应该按照专业持证人员、双岗复核机制、动态培育记录和同口径统计数据这四个方面的内容来逐步排查。
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