【唐氏儿出生能看出来吗】唐氏儿刚出生的表现
嗜睡和喂养困难。只要具有上述特征就可以确定是唐氏儿。如果没有这些特征就可以排除。
唐氏症的症状非常明显，所以在婴儿出生的时候，就能够根据孩子的外观，来初步判断了。不过通过外观判断并不是百分百准确的，这时候还应该通过医学检查来确诊。唐氏儿有着很特殊的面容，通常都表现为眼距很宽、耳朵小以及鼻子扁平，平时嘴巴会微张着。而且唐氏儿的身高要低于正常孩子，头围也比较小。
如果是唐氏儿一出生就能够看出来了。因为唐氏儿的面容和正常的孩子是不一样的。患有唐氏综合症的孩子眼裂比较小，舌头大并且经常喜欢伸到外面。除此之外，唐氏儿的眼角是向上斜的并且眼睛距离比较宽。如果家长发现孩子出生之后有异常情况的可以给孩子做一个新生儿染色体检查。
唐氏儿出生后是不会吐舌的。一般孩子一两岁时，口腔唾液腺分泌旺盛，导致他们口水较多，才会有吐舌头的情况，且是一种比较常见的正常行为，家长不用担心。不过，唐氏儿出生后，家长能够看到他们外形与常人有很大不同。
问题分析： 出生了看看孩子都是正常的就无所谓，21三体出生的唐氏综合症的孩子是很明显的异常的，没关系的出来检查一切都好就不管他了。唐筛的高风险百分之九十是好的。唐筛的精确性限制的。意见建议：不需要确诊，唐氏儿的外观：塌鼻梁，宽眼距一下子就可以看出来的。
唐氏儿在怀孕期间的特征
胎儿发育迟缓和畸形 面部特征异常。唐氏综合征的胎儿常常表现出特殊的面部特征，如眼距宽、鼻根低平、眼外侧上斜等明显的五官畸形症状。孕期如果发现胎儿的这些外观发育特征出现异样，应及时咨询医生并进行进一步的检查。智力障碍风险增加。
大脑发育异常。唐氏儿的大脑构造和正常的宝宝是不一样的，他们的大脑又小又轻，小脑、脑干等部位都会比一般的宝宝小，这些因素都是唐氏儿的智力受到影响的原因。还有的唐氏儿有侧脑室增宽的问题，这一点可以通过产前B超看出来。身体多发畸形。
尽管有些唐氏儿的特征是缺少鼻骨、无脑、脊柱裂、心脏异常、肾脏异常、肠道异常、手上皮肤有折痕、眼裂等等等多种可能。但是，很多唐氏儿并没有明显的结构标志，还是需要做唐筛来进行筛查。
唐氏儿伴有先天性的智力低下，也称为先天愚型，除了智力上面的缺陷外，唐氏儿的身体发育也较差，生后没有自理能力。在怀孕11~13+6周时，行NT彩超检查能够早期发现胎儿染色体的异常。
唐氏儿在宫内有什么特征吗?
综上唐筛儿怀孕期间区别，我们就可以知道，唐氏儿在宫内，一般会有颈后透明层厚度超过正常值、唐氏筛查结果风险高、无创DNA检测结果风险系数高等特征。但是，因为这三种筛查手段一般只能作为评估风险的手段，即使是唐氏筛查的准确性也只有75%左右，所以并不能作为确诊的依据，因此还需要进一步做羊水穿刺检查，才能最终确诊。
唐氏儿在宫内有什么特征吗唐筛儿怀孕期间区别？ 唐氏儿在子宫内发育，妈妈一般很难察觉到异常，唐氏儿的面部特征与常人不同，眼距宽，鼻梁反而过低，眼裂很小，眼睛的外侧向上倾斜，我们可以从四维彩超发现胎儿的一些异常的特征： 唐氏胎儿的两眼眼距会比较宽，鼻梁会比较塌。
唐氏儿只是染色体发生突变，和正常胎儿的胎动是一样的。因为胎动是指胎儿在子宫内的肢体运动，如果胎动正常，那就表示胎盘功能良好，输送给胎儿的氧气充足，不存在胎儿宫内缺氧的情况。而唐氏儿患的是染色体病，胎动情况不能体现染色体情况。所以是无法通过胎动情况来判断胎儿是否是唐氏儿。
总之，唐氏儿在孕妈妈的宫内是会有一些特征出现的，但也有的唐氏儿的身体发育没有缺陷或者畸形的问题，在宫内的发育情况和正常的宝宝没什么两样，所以要想知道怀的是不是唐氏儿，最主要的还是要依靠产前检查，像是NT检查、唐氏筛查这样的，通过一系列的排查，才能确切唐筛儿怀孕期间区别了解是不是怀的唐氏儿。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。
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