染色体异常孕期,染色体异常孕期表现

孕期胎儿染色体异常是怎么回事

染色体是遗传物质DNA载体染色体异常孕期，染色体异常可涉及许多基因变化染色体异常孕期，无论染色体数目异常还是结构异常，均可不同程度地影响遗传物质染色体异常孕期的稳定性，影响机体的正常生长发育，引起不同程度的智力发育不全，骨骼与五官内脏等多发性畸形。

[胚胎染色体异常]多数由环境的致畸胎因素如放射线，病毒，药物等作用于生殖细胞或发育早期的胚胎所致，其发生率近50%，最常见包括三倍体，多倍体，X单体和结构畸形，其中三倍体多发于16号和22号染色体。

导致胎儿染色体异常的原因主要有两种染色体异常孕期：一种是环境中的致畸因素，如放射线、病毒和某些药物等；另一种是胎儿父母中的一方或双方染色体异常，其基因如果遗传给后代，就会导致胎儿染色体异常.建议双方到专业医院查找病因后再做治疗，明确诊断是治疗的前提和保障的，只有对症治疗，才能有的放失。

染色体异常有很多情况，父母的染色体正常或者只是表象正常这是两种情况，有的表象异常是只有隐形基因纯合才会表现出来的。亲代染色体正常的情况下，生殖细胞在受精前后也有可能发生变异，也或者在受精卵发育过程中产生变异。一般严重的情况下胎儿染色体变异是很难存活顺利生产下来的，也有少数例外。

胎儿染色体异常概率，只有大概1/5是源于遗传性的，而4/5都是因为精子卵子在结合的过程中，染色体的拆分重组出现错误而导致的。

第一，与遗传因素有关，父母双方有染色体疾病，这种情况就容易导致胎儿染色体疾病。第二种情况与感染因素有关，如果孕妇有某些病毒的感染，像弓形虫、巨细胞病毒、微小病毒、支原体、衣原体等等，这些病毒的感染在胚胎早期也会导致胚胎出现染色体的异常，导致发生基因突变。

染色体异常能试管婴儿吗

染色体异位可以丛试管婴儿染色体异常孕期的染色体异常孕期，染色体异常是第三代试管婴儿染色体异常孕期的适应症。第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断，胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康的胚胎移植，防止遗传疾病传递。

季兴哲医生 答 2011-07-19 20：42：54您好，请选择第三代试管婴儿技术，我们这里可以做，另外北医三院也可。谢谢。医生郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面染色体异常孕期了解病情，医生建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！g*** 问 2011-07-19 21：07：35谢谢您的给了我很大的希望。

做1代或2代试管婴儿并不会改善怀孕率（降低流产率）。9号染色体倒位可能导致胚胎的染色体异常，所以建议采用3代试管婴儿技术，选择染色体正常的胚胎植入。此外，国内做试管婴儿治疗需要医学指征，如果您没有经历2次以上流产，肯定不符合国内医学指征，建议出国做。

他们是能帮染色体异常孕期你做基因筛查确症是否异常的。不过全世界遗传性疾病有4000余种，而目前第三代试管婴儿的诊断仅为10余种，主要是诊断病发率高的13号染色体、16号染色体、18号染色体、21号染色体、22号染色体、X染色体、Y染色体。如果只是极其微小的异常，医生判断没有大的疾病的可以做第三代试管婴儿。

做试管婴儿可以说是解决由于染色体异常而不能生育的最有效的方法。因为试管婴儿可以利用用PGS/PGD基因筛查等技术来，筛选父母的优质基因，在去除携带染色体异常的基因之后达到生育的目的，可有效避免遗传疾病的发生，而且还可保证优生优育。

性染色体异常的宝宝可以要吗

1、你好，一般情况下染色体异常的话是不建议要宝宝的，否则生育的宝宝是很有可能发育畸形的，所以是不建议要宝宝的，染色体异常的话多数是不能治愈的，但是可以得到改善的，是建议到正规的大医院做检查明确情况的。

2、性染色体异常孩子是否能要，需要通过各种检查，以及医生的指导后才能下结论，不能一概而论。如果夫妻双方有一方有染色体异常的情况，那么在孩子的问题上最好是能够慎重考虑。因为染色体异常是会导致胎儿畸形的，严重的可能会造成死胎，流产等等。

3、染色体异常一般是不能要孩子的，因为染色体是基因的载体，并且染色体是从受精卵就开始的，当染色体发生异常时，会导致基因表达发生异常，机体发育异常。

4、人们接触有害射线机会增多以及病毒感染等，使得染色体发生畸变有关。一般认为，21-三体综合征的发生可能与出生时母龄过高有关。但不可忽视非高龄孕妇生育21-三体综合症患儿的风险。积极开展产前诊断，可避免染色体异常儿的出生。

性染色体异常

1、移向同一极造成的；也有可能是雄配子在减数第一次分裂后期X Y染色体 移向同一极。xxx型可能是，雌配子或雌配子形成过程中的减数第一次分裂后期同源染色体移向同一极或者减数第二次分裂时X染色单体移向同一极造成的。xyy型是雄配子形成过程中，减数第二次分裂后期Y染色体的染色单体移向同一极。

2、性染色体异常则更易引发精神障碍。性染色体异常者除具有某些躯体特征外，部分患者有轻度智能缺陷或心理、人格发育的异常，易于产生行为偏离和社会适应困难，甚至出现精神障碍。由于这类患者的躯体征象有些并非很明显，未能引起患者或家属的注意，有时却常因精神症状而首先就诊于精神科。

3、新时代妇科医院的专家介绍说，异常的染色体假如产生于精子之中，这种带病的精子与正常的卵子结合，则形成一个具有先天缺陷的受精卵。

4、性染色体病又称性染色体异常综合症，是指由性染色体（X或Y）的数目异常或结构畸变引起的疾病。性染色体病有多种类型，但都有共同的临床特征，即性腺发育不全或两性畸形。

5、染色体异常可涉及许多基因变化，无论染色体数目异常还是结构异常，均可不同程度地影响遗传物质的稳定性，影响机体的正常生长发育，引起不同程度的智力发育不全，骨骼与五官内脏等多发性畸形。智力低下染色体异常主要为21-三体综合征，又称Down氏综合征，其次为平衡易位携带者、性染色体异常等。

6、性染色体异常 性染色体异常比较常见，发生率大约1/500，专家认为大约25%的自然流产是由于性染色体异常导致的。以下是三类常见的性染色体异常症状： 特纳综合征(先天性无卵巢综合征) 在女婴中发病率为1/10000，是导致发生流产的最主要的染色体异常原因。患病女婴没有两条X染色体，只有一条X染色体：45X。

染色体检查是什么?孕妇什么时候需要做染色体检查?

染色体检查到当地正规专业染色体异常孕期的医院进行即可，染色体检查是通过血液检查来完成的，应该在早晨空腹到医院进行，通过抽取外周血来对染色体进行相关的探测。

染色体检查就是检查染色体的数量和结构，看看是否有异常的情况。染色体检查通常是怀孕期间的妇女去做，这样可以优生优育。做染色体检查可以及早的发现遗传性的疾病，或者是预测是否会生育遗传性疾病的孩子染色体异常孕期？其实也并不是所有人都需要做染色体的检查，大部分做染色体检查的患者是因为家族有遗传性的疾病。

染色体检查，主要是查染色体的数目、结构有无异常，比如是否有21三体综合征，即21号染色体多染色体异常孕期了一条或性染色体，即X染色体多了一条，Y染色体多了一条，称为数目异常。

孕妇在怀孕的时候需要做多项孕检，而且在孕前是需要检查染色体的，通过染色体的检测能够检查出一些疾病，还能够帮助女性安全备孕，所以这是有必要的一项孕前检查，会给胎儿带来一个好的成长环境，也能预防一些疾病。

怀孕查染色体多少钱 单人抽外周血进行染色体检查费用一般在300-500元。双方染色体检查大约600-800左右染色体异常孕期；跟医院提前预约每周一采血结果大概在1-2周后出报告。此外不同地区不同医院的收费标准是有差异的，建议直接咨询当地医院的具体情况。染色体检查的适应症 有明显的智力发育不全。

一般孕妇怀孕45天，宫腔内已经有卵黄囊及胚芽的发育，体内雌激素、孕激素、人绒毛膜促性腺激素含量明显增高，尤其人绒毛膜促性腺激素含量可能会出现隔日翻倍的表现，通过抽血进行染色体检查，可以对胎儿有无染色体异常进行判断，如21三体综合征等，给临床诊断提供有力的辅助依据。

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