医生告知产妇唐筛产检都不用做,到底是为啥?
1、他们表现出孕期医生没说要做糖筛的激素水平也是不尽相同的孕期医生没说要做糖筛，这对筛查唐氏的采集依据干扰很大孕期医生没说要做糖筛，所以当医生得知孕妇是宫内双胎时孕期医生没说要做糖筛，一般都会告知孕妇，孕期医生没说要做糖筛你不必做唐筛了。其实就是源于做唐筛的意义不大，因为激素会导致检测结果不准确。第三：双胎的孕妇医生不太会建议给予抽血等检验检查 因为这样风险提高了。
2、熟人建议的局限性：医生熟人可能基于个体经验或对产检流程的简化认知提出建议，但唐氏筛查是国际公认的孕期常规检查，其必要性已通过大量临床数据验证。即使孕妇无家族遗传史、年龄低于35岁（传统高危阈值），仍存在染色体异常的随机发生风险（约1/800-1/1000）。
3、众所周知，孕期做产检是非常有必要的，尤其是几个主要产检项目，比如孕早期的唐氏儿筛查，主要是为了筛查21三体综合征；孕中期的四维彩超，是为了排除胎儿畸形；还有糖耐，是为了看孕妇是否有孕期糖尿病，患此病的孕妇若不采取控糖措施，很容易影响胎儿发育。
4、唐氏筛查是女性怀孕时必须要做的一种检查，简单的说就是唐氏筛查可以检查出胎儿是否有先天性遗传病。在很多农村和边远地区由于医疗技术不发达，因为在怀孕期间没有及时做唐氏筛查很容易生出一些智力不健全的宝宝。
5、部分产检项目并非对所有孕妇都必要，是否进行需听从医生建议，以下是一些可能没必要做的产检项目：唐筛检查：主要用于检测胎儿患唐氏综合征的风险，但准确性有限，可能出现假阳性或假阴性结果。对于年龄较小、无家族病史或已通过无创DNA检测的孕妇，唐筛并非必需。
唐筛有必要做吗
1、唐筛有必要做，原因如下：唐筛是孕期重要的筛查手段：唐筛是孕期常规筛查项目之一，其核心作用是评估胎儿患唐氏综合症（21-三体综合征）的风险。该疾病由染色体异常引起，会导致智力障碍、发育迟缓及先天性心脏病等问题，且目前无法治愈。通过早期筛查，可提前发现高风险胎儿，为后续干预提供依据。
2、唐筛是孕期必要且基础的筛查手段，尤其对降低唐氏综合征等染色体异常疾病的出生缺陷风险具有重要意义，但需结合个体情况与医生共同决策筛查方案。
3、唐筛有必要做，原因如下：唐氏综合征危害严重且无有效治疗手段：唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，患儿通常存在智力低下、发育障碍、特殊面容（如眼距宽、鼻梁低平等）以及可能伴随先天性心脏病、消化道畸形等多种健康问题。这些问题不仅严重影响患儿的生活质量，还会给家庭和社会带来沉重的精神和经济负担。
唐筛有没有必要做
孕期唐筛十分有必要做，原因如下：筛查染色体异常风险的关键作用唐氏综合征是由21号染色体多了一条导致的先天性染色体异常疾病，患儿会出现智力重度低下、生长发育迟缓并伴随多种畸形等严重问题。
唐筛是孕期必要且基础的筛查手段，尤其对降低唐氏综合征等染色体异常疾病的出生缺陷风险具有重要意义，但需结合个体情况与医生共同决策筛查方案。
唐筛有必要做，原因如下：唐氏综合征危害严重且无有效治疗手段：唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，患儿通常存在智力低下、发育障碍、特殊面容（如眼距宽、鼻梁低平等）以及可能伴随先天性心脏病、消化道畸形等多种健康问题。这些问题不仅严重影响患儿的生活质量，还会给家庭和社会带来沉重的精神和经济负担。
唐氏筛查非常有必要做，不应因熟人建议而省略。
而唐氏综合征则是21号染色体出现异常，原本是爸爸妈妈各出一条染色体，但某一来自爸爸或妈妈的两条21号染色体没有分离，一起和另一条来自妈妈或爸爸的染色体结合，从而使21号染色体变成三条，导致唐氏综合征发生，因此唐氏综合征又叫21-三体综合征。
问题分析： 你好，唐氏筛查是很有必要的。进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，称之为孕早期筛查，错过该时间段则需进入孕中期筛查，虽然同样可以进行风险计算，但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。
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