你懂第三代试管婴儿吗？三代试管可以筛查哪些常见遗传病

随着第一代试管婴儿技术的诞生和第三代试管婴儿技术的成熟，已经帮助很多不孕不育家庭拥有了自己的健康孩子，那么第三代试管婴儿技术可以筛查哪些常见的遗传疾病呢?

第三代试管婴儿又称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，是指在试管婴儿-胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选出健康的胚胎进行移植，防止遗传病的传播的方法。因此，第三代试管婴儿技术除了可以帮助不孕不育家庭实现怀孕的目标外，还可以直接筛选出有问题的胚胎，选择健康的胚胎植入子宫，达到优生优育的目的。

第三代试管可以筛查哪些常见遗传病

1. 常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病有骨骼发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素瘤、胃肠道多瘤综合征、先天性强直等。这些遗传性疾病的显性基因都在常染色体上。

2. X-连锁隐性遗传病

X连锁隐性遗传病常见于血友病A、血友病B和进行性肌营养不良症，因为隐性遗传病的基因位于Y染色体上，所以患者多为男性。

3、X连锁显性遗传病

X连锁显性遗传病在女性中比在男性中更常见，因为显性基因在X染色体上。

4、染色体疾病

先天性呆小症等染色体的患者，其子女的风险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂染色体易位的患者，其后代有染色体疾病。而常染色体隐性遗传病，如夫妻双方都患有同样严重的常染色体隐性遗传病，如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝肿大等。

5、多基因遗传性疾病

躁狂抑郁性精神病、精神分裂症、严重的先天性心脏病、原发性癫痫等都是多基因遗传病，发病机制复杂，遗传率高，危害严重，患者的后代不分性别，发病风险大大超过10%。由于致病基因众多，环境因素在发病中的作用也很大，目前还无法通过PGD确定后代的易感性。

从理论上讲只要致病基因明确，就可以用PGD来筛查后代的单基因遗传病，PGD可以用来筛查健康后代的大部分染色体疾病，而由于致病基因数量多，环境因素在疾病发展中的作用，PGD不能用来确定后代的易感性。

虽然第三代试管婴儿技术有很多优点，如优先选择胚胎，通过PGS技术选择合适的胚胎，减少流产的可能性，避免一些家族遗传病的发生，但不仅对胚胎的要求高，费用也比第一代试管婴儿和第二代试管婴儿高很多，因此，我们在选择试管婴儿技术助孕时，要根据自己的身体情况选择合适的试管婴儿技术。因此，我们在选择试管婴儿技术助孕的时候，要根据自己的身体状况选择合适的试管婴儿技术，这样不仅成功率高，而且还可以减少一些不必要的开支。