nt值高一定有问题吗
1、如果NT值偏高一点，一般问题不大，因为大部分增厚的nt在孕20周时会自然消失。
2、因为这可能只是婴儿路上的又一次检查，但既然已经是高危，消除胎儿异常后的检查就不会偷工减料，如果没有问题，大家都很高兴，如果真的不幸可以尽快处理。
3、第二个方面的原因，胎儿可能存在心脏方面的问题。如果心功能不好，可能会引起血液会流受阻，引起局部的皮肤水肿也会引起颈后的nt值升高。第三个方面，局部的皮肤发生了病变，例如发生淋巴水囊瘤，造成了NT值偏高。
4、病情分析： 您好，NT检查是胎儿的颈部透明度检查，是通过B超进行检查的，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。
5、如果NT值偏高一点，例如5mm、6mm，这种情况一般问题不大，主要检查是否有其他身体结构的异常。如果是NT值超过3mm，就需要综合考虑年龄情况，再进行评估。
6、当然，检查NT值相对较高，您无法解释胎儿存在问题。NT值超过3mm，最好咨询医生的意见更好，并进一步确定是否需要有相关的检查。因为胎儿的NT值是，胎儿中的一些异常风险也将更高。
怀孕3个月被查出NT增厚,孩子还能要吗?
1、NT是胎儿颈项透明度的检查，在怀孕三个月的时候去医院做检查，主要是通过B超检查胎儿颈项透明层的厚度，如果是厚度低于3mm是属于正常范围内，要是高于3mm属于NT增厚，需要去医院做进一步的检查的。
2、怀孕3个月被查出NT增厚，12周NT值标准值是小于3mm，你的宝宝NT值是10mm， 数值高，这就意味着胎儿患上唐氏儿的风险比较高。但是NT值异常并不代表胎儿一定是唐氏儿，还需要进一步检查。
3、一般情况nt值正常不能超过5mm，你这种情况是稍微增厚的情况，可以做无创dna以及四维大排畸检查，如果后续检查都是正常的，就没什么问题。
4、NT仅仅在胎儿11周~13周+6才会存在，在此期间，NT越厚的胎儿，出生后患有染色体问题和心脏等问题的概率就越高，当NT超过一个需要引起注意的厚度后，这个孕妇就会被告知胎儿NT增厚。只要NT≤0mm，就是正常范围。
NT值偏高怎么办好
1、这个情况是不正常的，数值说偏高的，nt数值正常情况是不超过5，你的情况略偏高，需要引起重视的，可以待16-18周的时候做唐筛检查的结果出来，如果是高风险或者临界风险，就做羊水穿刺，行染色体核型分析。
2、如果NT大于3mm，准妈妈可以咨询她的医生，以决定是否进行进一步的诊断测试，如无创性产前基因检测或羊膜穿刺术。如果厚度达到6mm，胎儿异常的风险很高，必须进行进一步的羊膜穿刺术或绒毛活检以确认情况。
3、当出现NT增厚时，可在医生指导下进行无创DNA检测与羊水穿刺以明确诊断，检查后没有发现染色体异常，则基本上可以确定没有出现染色体数目异常，按时产检即可。
4、最后，如果所有的筛查方法都是显示高风险，建议孕妈妈还是做羊水穿刺来确诊，如果真的确诊了，孕妈妈也最好按照医生的建议去做后续的处理。
5、NT值高要做绒毛穿刺吗 NT值高的话还是挺危险的，NT比唐筛中期检查准确率高很多。如果NT值高出参考值太多了，最好还是做羊水穿刺确认下，羊水穿刺技术现在已经很成熟了，没什么风险的。
产检时NT偏高怎么办?
这个情况是不正常的，数值说偏高的，nt数值正常情况是不超过5，你的情况略偏高，需要引起重视的，可以待16-18周的时候做唐筛检查的结果出来，如果是高风险或者临界风险，就做羊水穿刺，行染色体核型分析。
问题分析： 你好，颈项透明层(NT)是指胎儿颈后皮下组织液内液体积聚的厚度，在妊娠10-14周时进行检测，厚度在0.25cm之内为正常。如果超过0.25cm，提示胎儿异常可能。随怀孕月份增大，数值会增高。一般3mm以上畸形率增高。
当出现NT增厚时，可在医生指导下进行无创DNA检测与羊水穿刺以明确诊断，检查后没有发现染色体异常，则基本上可以确定没有出现染色体数目异常，按时产检即可。
NT检查值偏高,宝宝可能存在什么问题?孕妈该如何调整呢?
如果厚度达到6mm，胎儿异常的风险很高，必须进行进一步的羊膜穿刺术或绒毛活检以确认情况。但需要注意的是，NT检查是一种筛查方法，无法确诊疾病，因此孕妇对待NT增厚的正确态度是不焦虑、不忽视。
NT值越高，胎儿出现异常的可能性越大，最常见的就是胎儿染色体数目异常，其次还有器官发育异常和某些遗传综合征等。 有数据显示，NT值≥5mm的胎儿发生染色体异常的概率超过20%。
因为NT测量时，医生需要变换孕妈的体位或者转换探头的位置，找到最合适的姿势才能得到最准确的检查结果。有时候，肚子里的宝宝不太配合，取不到合适的姿势，孕妈就需要先去散个步，等宝宝姿势换了再来测试。
