第三代试管婴儿可以筛掉甲状腺癌吗

某些癌症具有遗传倾向，例如乳腺癌、肝癌、肠癌等肿瘤特别容易出现家族聚集现象，常常导致有的家庭几代人都患癌，那么第三代试管婴儿可以筛掉甲状腺癌吗?一起来了解下吧。

甲状腺癌吗怎么导致的

甲状腺癌是甲状腺常见的恶性肿瘤，病理类型主要分为：乳头状癌、滤泡状腺癌、髓样癌、未分化癌，其中乳头状癌和滤泡状癌分化程度较好，预后较好，致死率低，平均生存时间较长。

甲状腺癌主要是由放射(长期接触放射暴露的人群)、环境(高碘或低碘)、基因问题(基因突变以及抑癌基因功能丧失)、遗传(有一定的遗传易感性)、不良的生活方式(吸烟、饮酒、过劳、熬夜、睡眠不足等)引起来的。其中遗传因素所占的比例较小。

如果癌细胞能通过第三代试管筛查掉该多好啊?事实如此吗?癌症的遗传现象是由染色体畸变造成的。正常人体每个细胞有46条染色体，各种致癌因子可以引起染色体畸变，使得染色体在数目和形态上均与正常细胞不同，这种染色体的畸变有时会遗传给后代，使其下一代具有患癌的可能性。

癌症的发生决定于内因和外因，癌症体质只是具备了某种内因，如果再加上外界致癌因素，如放射线、吸烟等的作用，癌症才会发生。至于三代试管婴儿能不能筛掉癌症，还是要看家族遗传的具体癌症种类，一般在做试管婴儿前详细咨询医生，将家族病史和试管婴儿医生具体说一下，医生会给出详细的解答的。

如今第三代试管婴儿可以筛查的疾病包括染色体异常、单基因缺陷或性连环性疾病等，比如13号染色体(帕韬综合征)、16号染色体(多囊肾病)、18号染色体(爱德华综合征)、21号染色体(唐氏综合征)、22号染色体(慢性骨髓细胞瘤)、X染色体(特纳氏综合征)、Y染色体(急性髓系白血病)等相关的疾病。

试管婴儿是可以筛查基因的，也可以筛查遗传基因，在做试管婴儿前应该做双方的基因检测，基因筛查是第三代试管婴儿的核心技术，一个是囊胚植入前的基因筛查，还有就是囊胚植入前的基因诊断，通过基因筛查可以检测胚胎的染色体的结构和数目，从而判断遗传物质是否有异常的现象发生。

PGD，即种植前基因诊断，也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。

试管婴儿技术进行筛选的疾病主要针对以下几类：

1、染色体结构异常的携带者，常见的是染色体平衡易位，罗氏易位，还有染色体倒位;

2、目前有明确基因诊断的一种单基因疾病，比如广东省或者中山地区最常见的地中海贫血疾病，另一种是影响男性无精子或严重少精子的Y染色体微缺失，这类患者也可以通过三代试管婴儿技术选择女性胚胎，从而阻断遗传学异常的随子传递。

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