地贫sea东南亚型三代试管,东南亚型a地贫sea缺失怎么调理

结果为--sea型基因缺失(东南亚型)杂合的地贫严重吗

不严重， 这是轻度α地贫的基因型。 人有四个α珠蛋白基因， SEA缺失使患者失去了其中两个， 但另两个正常(杂合子就是一般正常一般不正常)， 所以仍为轻度。 患者可能有轻度贫血， 但一般不会有其他问题。 患者的配偶在女方孕前或孕初应彻底检查地贫， 血常规正常不能作为排除配偶患地贫的依据。

检测结果：检测出东南亚型缺失(--SEA/a a)，提示东南亚型缺失a -地中海贫血，不排除检测点外存在其他突变的可能性。β-地中海贫血检测结果：未检测出异常杂交信号，不排除检测位点外存在其他突变的可能性。

东南亚缺失。 这是中度α地贫的基因型。 患者由于2缺失失去了4个α珠蛋白基因中的一个， 由于SEA又失去了两个。 只有一个正常基因。严重程度要看血色素数值。 中度地贫患者的症状变化较大， 建议定期检查血常规， 如有必要（血红蛋白60－70）应输血。

不严重，这是轻度α地贫的基因型。人有四个α珠蛋白基因，孩子失去了其中的两个(--)，另两个正常(αα)，为轻度。孩子的父母中也起码有一人携带东南亚缺失。

这是轻度α地贫的基因型. SEA（东南亚）缺失是一种很常见的地贫致病突变，其后果是删除一条染色体上的两个α珠蛋白基因（所以是－－），但另一条染色体上的两个基因不受影响（所以是αα），仍为轻度。

SEA缺失除去了一条染色体上的两个α珠蛋白基因， 但另一条上的两个正常， 所以是轻度。 现在孩子的父亲应该立即进行同样的检查，注意血常规正常不足以排除地贫， 尤其在妻子已经确诊地贫的前提下。如果父亲完全正常， 则胎儿50%可能正常， 50%可能也是轻度α地贫患者， 对其影响不大。

地中海A型--SEA型基因缺失东南亚型杂合

建议让你的丈夫也做一下地贫基因检测，如果你们俩都有SEA缺失的话，并且在你们俩夫妻β基因正常的情况下，有四分之一的概率是正常的，二分之一的概率是跟你一样的携带者，还有四分之一的机会是水肿胎，到时宝宝出生后没多久就会。。

α地贫基因sea缺失杂合子，这是α地贫基因最常见的一种类型，由于α基因缺陷导致了两条2号肽链缺失，这种类型的地中海贫血，也称为东南亚型地中海贫血。由于两条α基因缺失，就导致了珠蛋白肽链合成障碍，病人可能会出现轻度溶血性贫血症状，但是也有部分病人并没有明显的临床表现。

这是轻度α地贫的基因型。 人有四个α珠蛋白基因， SEA缺失使患者失去了其中两个， 但另两个正常（杂合子就是一半正常一半不正常），仅有2个a珠蛋白基因缺失或缺陷，故有相当数量的a链合成，病理生理改变轻微，属轻型α地贫 患者可能有轻度贫血， 但一般不会有其他问题。

地贫基因查验结果为--SEA/aa型,这是什么意思?

1、这是轻度α地贫的基因型. SEA（东南亚）缺失是一种很常见的地贫致病突变地贫sea东南亚型三代试管，其后果是删除一条染色体上的两个α珠蛋白基因（所以是－－）地贫sea东南亚型三代试管，但另一条染色体上的两个基因不受影响（所以是αα）地贫sea东南亚型三代试管，仍为轻度。

2、这是轻度α地贫的基因型. SEA（东南亚）缺失是很常见的α地贫致病突变。 患者失去地贫sea东南亚型三代试管了四个α珠蛋白基因中的两个（－－）， 另两个正常（αα）。未检出β地贫。 N=正常。

3、轻度α地贫。 SEA缺失除去了一条染色体上的两个α珠蛋白基因， 但另一条上的两个正常， 所以是轻度。 现在孩子的父亲应该立即进行同样的检查，注意血常规正常不足以排除地贫， 尤其在妻子已经确诊地贫的前提下。如果父亲完全正常， 则胎儿50%可能正常， 50%可能也是轻度α地贫患者， 对其影响不大。

4、a a/–SEA属于轻型地贫，当夫妻双方均为a a/–SEA杂合子(携带者，轻型地贫)时，后代1/4的几率完全正常；1/4的几率Barts 水肿胎(重型地贫)，1/2的几率跟地贫sea东南亚型三代试管他们夫妇一样为杂合子携带者(轻型地贫)，可以自然怀孕，到时候做抽羊水做产前诊断，也就是碰运气。

5、检查的结果表明在父母中至少有一人患有α－地贫， 并将致病的突变传给了被检人。 由于突变的性质（7-2 --SEA），这两套有问题的基因完全无法合成α1或α2 血红蛋白链，属于较严重的突变。

6、不严重，这是轻度α地贫的基因型。人有四个α珠蛋白基因，孩子失去了其中的两个(--)，另两个正常(αα)，为轻度。孩子的父母中也起码有一人携带东南亚缺失。

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