三代试管为什么还唐筛高危,做的三代试管还用不用做唐氏筛查

试管怀孕后还需要做唐筛吗?做唐筛会有哪些好处呢?

1、试管婴儿需要做唐筛。试管婴儿和普通婴儿一样，唐筛都是必须要做的。孕妇朋友必须认识到唐氏筛查的必要性。如果不做唐氏筛查，很容易出现不好的情况。因为当一个女人怀孕时，不可能完全知晓胎儿在子宫中的发育情况。虽然唐氏综合征通常发生在老年产妇中，但这并不意味着适龄妇女不会生育唐氏综合征婴儿。

2、试管婴儿仍然需要做唐筛，唐筛是为了筛查以21三体为代表的染色体畸形，所做的检查方法，一般建议是35岁以下的孕妇做唐筛，试管婴儿并不能避免有染色体问题随着胚胎而产生。如果是做第三代试管婴儿，即使有胚胎植入移植前遗传诊断，仍然需要做唐筛，除外染色体畸形的可能性。

3、如果准妈妈觉得唐筛查准确率低，不想被吓到面对唐筛查的高危结果，或者经济条件好，可以选择直接做无创DNA。对于大龄孕妇(35岁以上)或试管婴儿的孕妇，也适合无创。当然，唐筛也不是没有可取之处。毕竟价格低。如果准妈妈不打算无创，唐思一定要做。 最后，我想说的是，如果验孕查出唐筛高危，孕妇千万不要失去理智。

4、正常怀孕的女性在怀孕期间是需要做唐筛的，而通过试管怀孕之后也是需要做唐筛的。做唐筛能够检查出胎儿在染色体上是否出现数目异常以及其他的异常，确认胎儿的正常发育。

5、试管婴儿必须做唐筛。试管婴儿就像普通婴儿一样，唐筛是必不可少的。孕妇的朋友应该知道唐氏筛查的必要性。若没有进行唐氏筛查，就很容易发生不良情况。由于女性怀孕后，无法充分了解胎儿在子宫的发育情况。尽管唐氏综合征通常发生在年长的产妇中，但这并不意味着学龄妇女没有生育唐氏综合征的婴儿。

6、试管婴儿还要做唐筛吗 试管婴儿需要做唐筛。试管婴儿和普通婴儿一样，唐筛都是必须要做的。孕妇朋友必须认识到唐氏筛查的必要性。如果不做唐氏筛查，很容易出现不好的情况。因为当一个女人怀孕时，不可能完全知晓胎儿在子宫中的发育情况。

三代试管婴儿可以筛查什么遗传病

1、通过第三代试管婴儿技术，能够筛选和检测的遗传性疾病种类多达73种，涉及全球4000余种遗传性疾病。然而，具体适用情况仍需咨询专业医师，以获得最准确的指导。此外，第三代试管婴儿技术并非仅限于解决遗传性疾病问题。一些家庭出于提高成功率或满足更高需求的目的，也会选择这项技术。

2、PGD诊断即胚胎植入前基因诊断技术，通过抽取发育至第5到6天的囊胚滋养层中的细胞进行分析，可以诊断出包含地中海贫血的200多种遗传疾病，确保所移植胚胎的质量并尽可能使其免于遗传疾病的困扰。

3、第三代试管婴儿又叫做植入前胚胎遗传学诊断（PGD）/筛查(PGS)技术。植入前胚胎遗传学诊断（PGD）主要针对于有遗传缺陷的夫妇，通过精卵体外受精后，将形成的胚胎送检，选择正常胚胎移植入子宫，从而避免怀上有遗传缺陷的胎儿。

4、第三代试管婴儿技术全称是胚胎移植前遗传学诊断(PGS/PGD)。其最大的技术特点是会在胚胎移植前取部分会在日后发育成胎盘的细胞进行活检(因此不会对胚胎发育造成损伤)，对胚胎进行染色体筛查及诊断。第三代试管婴儿技术可以筛查出125种染色体及单基因遗传病，所以第三代试管婴儿是可以100%排除遗传代谢病的。

5、第三代试管，准确的说法是“PGD或PGS”，全称植入前遗传学诊断或筛查，是指在将胚胎移植入子宫之前，采用遗传学手段进行检测胚胎是否存在特定的致病突变或染色体异常。哪些人需要做PGD或PGS？PGD主要适用于致病基因明确、可以引起严重临床后果的单基因遗传病患者或者染色体平衡易位携带者。

三代试管婴儿要做唐筛吗

1、试管婴儿需要做唐筛。试管婴儿和普通婴儿一样，唐筛都是必须要做的。孕妇朋友必须认识到唐氏筛查的必要性。如果不做唐氏筛查，很容易出现不好的情况。因为当一个女人怀孕时，不可能完全知晓胎儿在子宫中的发育情况。虽然唐氏综合征通常发生在老年产妇中，但这并不意味着适龄妇女不会生育唐氏综合征婴儿。

2、正常怀孕的女性在怀孕期间是需要做唐筛的，而通过试管怀孕之后也是需要做唐筛的。做唐筛能够检查出胎儿在染色体上是否出现数目异常以及其他的异常，确认胎儿的正常发育。

3、试管婴儿必须做唐筛。试管婴儿就像普通婴儿一样，唐筛是必不可少的。孕妇的朋友应该知道唐氏筛查的必要性。若没有进行唐氏筛查，就很容易发生不良情况。由于女性怀孕后，无法充分了解胎儿在子宫的发育情况。尽管唐氏综合征通常发生在年长的产妇中，但这并不意味着学龄妇女没有生育唐氏综合征的婴儿。

三代试管筛查遗传病列表?

根据相关部门得知，目前的三代试管技术已能成功筛查超过125种遗传疾病。常见情况大致如下：多基因遗传病。比如说重症先天性心脏病和原发性癫痫、精神分裂症、躁狂抑郁性精神病等多基因遗传病。常染色体显性遗传病。发病与性别无关，男女都可发病 染色体异常。此疾病多出现在高龄人群中。

染色体显性遗传：此类遗传疾病包括亨丁顿舞蹈症，多指畸形、软骨发育不全症、视网膜母细胞瘤。染色体隐性遗传：包括地中海贫血、白化症、脊精性肌肉菜缩症、苯酮尿症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。X染色体显性遗传疾病：比如低磷酸盐性佝偻症(维他命D阻碍性佝偻症)。

第三代试管婴儿目前可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。

全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种。

试管前查过染色体还有没有必要查无创

染色体检查结果双方都正常的，一般是不需要做无创的。如果孕妇大于35岁，唐筛结果为高风险就需要做无创来排畸了。

试管婴儿不一定非要做无创检查，无创检查主要是针对于以下几个方面：错过最佳产前诊断时间，可以选择无创产前筛查；存在产前诊断风险，可考虑无创产前筛查；孕妇因为对产前诊断感到恐惧，心理无法接受，则可以选择无创产前筛查；做羊水穿刺进行染色体核型分析时，细胞培养失败，也可以改做无创筛查。

那要看你现在治疗的医院的要求，人家要是要求你就得做。大钱都花了，也不差这点钱了。祝你成功。

无创伤：无创DNA检查只需要从孕妇的体内抽取5毫升的鲜血，在这部分的鲜血里面提取相关的dna，从而可以在实验室里面有相关的检查和技术对游离的dna片段进行分析，得出当前的胎儿是不是存在1121三种染色体是不是存在异常，所以对孕妇来说是无创的，会更安全。且对这三种染色体检查的准确性可达99%。

无创DNA多胎和试管的孕妇可以做，到2012年以来，该方法能准确检测唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。无创DNA产前检测的无创伤性可以避免因为侵入性诊断带来流产、感染风险。而DNA测序技术的成熟性能保证技术的准确率，孕妇在12周以上即可检测，10个工作日出检测结果。

第三代试管可以筛查哪些疾病?

1、PGD诊断即胚胎植入前基因诊断技术，通过抽取发育至第5到6天的囊胚滋养层中的细胞进行分析，可以诊断出包含地中海贫血的200多种遗传疾病，确保所移植胚胎的质量并尽可能使其免于遗传疾病的困扰。

2、第三代试管婴儿又叫做植入前胚胎遗传学诊断（PGD）/筛查(PGS)技术。植入前胚胎遗传学诊断（PGD）主要针对于有遗传缺陷的夫妇，通过精卵体外受精后，将形成的胚胎送检，选择正常胚胎移植入子宫，从而避免怀上有遗传缺陷的胎儿。

3、第三代试管婴儿技术，主要是在第一代和第二代试管婴儿的基础上，扩展了能够通过PGD/PGS遗传学疾病的诊断、筛查，也能满足鉴定性别的需求。

4、智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。

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