三代试管为什么要做羊穿,三代试管为什么要做羊穿?

我的孩子羊穿fish为性染色体异常,还有其它的办法吗

1、羊穿fish快速结果准确，如果有问题，还有必要等一个月后的具体结果。fish检查是羊水穿刺取得快速结果的一个检查项目。fish是采用免疫荧光技术进行诊断，主要是看染色体有没有问题。

2、所以如果无创性染色体有问题，可以做羊穿，但是不用太紧张，要等到羊穿细胞核型结果再看。性染色体有问题要看具体哪一个性染色体有问题，如果有孕妇说性染色体有问题能接受，就不需要非得做产前诊断、或者必须做羊穿。

3、了解胎儿有无染色体异常 通过羊水细胞培养染色体核型分析可查出胎儿有无染色体异常，包括常染色体数目或结构异常以及性染色体数目或结构的异常。 羊水细胞性染色质的检查 将羊水离心后沉淀的标本直接滴片，经过常规处理染色后，在显微镜下查找羊水间期细胞中的X、Y性染色质，可用于性连锁遗传病的处理。

试管前查过染色体还有没有必要查无创

1、染色体检查结果双方都正常的，一般是不需要做无创的。如果孕妇大于35岁，唐筛结果为高风险就需要做无创来排畸了。

2、试管婴儿不一定非要做无创检查，无创检查主要是针对于以下几个方面：错过最佳产前诊断时间，可以选择无创产前筛查；存在产前诊断风险，可考虑无创产前筛查；孕妇因为对产前诊断感到恐惧，心理无法接受，则可以选择无创产前筛查；做羊水穿刺进行染色体核型分析时，细胞培养失败，也可以改做无创筛查。

3、试管婴儿可以做无创DNA检查，无创产前检查主要是在怀孕12-27周之间抽取孕妇的外周血，采用新一代测序技术，对于母体血浆内游离的胎儿DNA片段进行测序，检查胎儿发生非整倍体的风险，主要是用来检测21三体、18三体和13三体这三种最为常见的染色体疾病。

羊穿和无创dna除外还有什么可以检查染色体异常

1、可以做泰国试管三代技术。 进行胚胎鉴定 在移植如子宫之前就可以知道宝宝染色体是否健康。

2、怀孕NT，唐筛、无创、羊穿，都是常规排查胎儿染色体异常的手段，可以检查胎儿是否患有唐氏综合征。无创和羊穿并不是每个孕妇都需要做的。

3、无创性产前筛查（NIPT）：也称为无创基因检测，这是一项新型的非侵入性筛查技术，可以在孕早期（通常在孕期10周后）进行。其通过分析孕妇血液中的游离胎儿DNA，对胎儿染色体异常进行检测。相比传统的唐筛，无创DNA检测的准确率更高，但如果结果阳性或者不确定，仍然需要进行进一步的诊断性检查。

第三代试管婴儿可以龙凤胎吗?

做第三代试管婴儿生龙凤胎的费用约为8-12万元，事实上，做第三代试管婴儿生双胞胎的费用和单胎的费用差不多，做试管婴儿并不是依照移植胚胎的个数来收费的，而是做试管婴儿的整个过程中发生的各项费用的总和。

试管婴儿在我国是不能选择龙凤胎的，原因是首先我国法律规定，试管婴儿禁止进行性别选择，除非是由于某些遗传病属于伴性遗传病，就是遗传病的发生概率跟性别呈明显的关系，这时候需要借助于第三代试管婴儿技术，选择某种性别的胚胎进行移植，否则严禁进行性别选择。

第三代试管婴儿不管是生育单胎还是双胞胎或者是龙凤胎，试管费用都不会因为移植多个胚胎而增加。影响试管费用高低的因素主要是不孕不育原因、促排期间使用药物的剂量大小和种类的差异、存在阻碍生育的疾病需要治疗等等。如果所有检查都一次达标，试管家庭就不会产生额外治疗费用，总花费最低。

35岁胎停了,情绪抑郁走不出来怎么办?

胚胎自身原因。如染色体异常，胎儿某些重要器官发育不成型，自然会停止生长。免疫因素。胚胎或胎儿与母体间存在免疫学的排斥。孕妇自身原因。如严重糖尿病、高血压、心脏病、子宫畸形或宫腔粘连等。内分泌失调。最常见的是黄体功能不全，可以造成子宫内膜发育迟缓和黄体期短，影响胚胎的发育。

含着泪拿着B超单据去找医生，医生看了说不行了，你这还有点麻烦，因为你吃过保胎药，药流不下来，必须清宫。给你约明天下午1：30的手术吧。 另一个患者把单据给医生看，医生说你这个发育的好，比她日子晚，胎心胎芽这么好了，她那个是确实不行了。眼里含着泪默默地回了家。

学会尽快从胎停的不良情绪中走出来。当准父母刚刚沉浸在幸福喜悦中时，医生宣告胎停育时，如同晴天霹雳，给夫妇俩以沉重的打击。面对胎儿夭折的不幸，准妈妈要自我劝慰，凡事要往好处想。胎儿的形成是一个自然界的淘汰过程，既然胎停了说明那个胎儿并不是最好的，也许生下来也会出现很多问题，及时发现未免是一件好事。

前提是，没有发现可以导致胎停育的原因并且孕妇自身没有合并的严重的内科疾病。一般医生都会给出胎停患者哪些治疗建议？胎停育如果是偶然发生一次，属于散发的胎停育，大部分是由于染色体异常所致，如果孕妇本身没有慢性疾病，不需要特殊的诊治。胎停育之后，三个月以后即可以计划下次妊娠。

合适的年龄怀孕可以提高受孕和孕育宝宝的机会，女性在35岁之前如果有考虑怀孕，那么就要积极备孕，毕竟女性的身体素质会随着年龄的增长而衰退，身体不好会直接影响到胚胎质量。备孕期间和怀孕后的前面3个月都要吃叶酸，叶酸可以预防胎儿的神经管缺陷，也能有效预防胎停育。

羊穿的结果是21三体遗传的原因能要吗

1、很认真的回答你，如果羊穿结果真的是21三体，医生肯定会告诉你这个孩子不能要。如果这个孩子你生下来，他就是唐氏儿，你痛苦，他也痛苦。另外，这件事情结束后，如果你不是高龄（大于37），请检查一下你们夫妻俩的染色体。很可能你们的染色体异常导致胚胎的染色体异常。下次可能需要配第三代试管婴儿。

2、羊水穿刺如果是21三体综合征，建议引产。因为正常情况下每个人的第21对染色体都是两条，这样的病人多了一条，所以叫21三体综合征。这种胎儿出生以后发育是不正常的，特别是智力发育很低，有时候生活不能自理。所以，如果做羊水穿刺以后确定是21三体综合征，就是最终的诊断，就是明确诊断了。

3、做羊水穿刺时发现肚子里的胎儿存在21三体异常，属于高危高风险数值，也就是先天愚型的可能性比较大，这种情况就需要及时引产了。不过这种畸形在外观上是看不出来的，尤其是做引产排出的胎儿，通过外观看不出是否存在畸形。

4、羊穿确诊后，那么胎儿就是21三体了，天生智障，并且不一定能活长，需要及早引产处理。生下来就是家庭的负担。最好考虑好了。患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。

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