同源染色体易位第三代试管,同源染色体平衡易位携带者

染色体变异的五种类型

数目变异：指染色体数目的变化，包括多体（比正常的染色体数目多）和少体（比正常的染色体数目少）。常见的例子包括21三体综合征（唐氏综合征），患者有三条21号染色体。结构变异：指染色体的部分区域的重排或缺失，导致染色体上的基因顺序发生改变。

缺失、重复、倒位、易位、变异。染色体数目的变异包括整倍体变异和非整倍体变异两种类型。一般情况下，每一种生物的染色体数目都是稳定的。但是在某些特定的条件下，生物的染色体数目会发生变异。染色体数目的变异往往引起相关性状的改变。

染色体数目变异的类型分为整倍提变异和非整倍体变异，详细介绍如下：类型：整倍体变异是以染色体组为单位的增减，是染色体数目变异的一种，包括单倍体和多倍体两种类型的整倍性变化，多倍体类型中，一般又包括同源多倍体和异源多倍体，各种整倍性变异在细胞学和遗传学均产生一定的效应。

染色体变异：包括染色体结构变异和染色体数目变异。染染色体结构变异有：缺失、重复、倒位、易位，猫叫综合症。染色体数目变异有：染色体数目个别增加或减小，如21三体综合症、XYY型的男性XXX多X的女人。染色体数目以染色体组的形式成倍性的增加或减少。A、成倍性增加的：二倍体、多倍体。

染色体的变异类型：（1）染色体结构变异：包括缺失、重复、倒位和易位。（2）染色体数量变异：包括整倍性变异和非整倍性变异。当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异。它是可遗传变异的一种。

染色体变异主要包括染色体结构变异和染色体数目变异。染色体结构变异是指染色体的形态和组成发生改变。这种变异可以分为染色体缺失、染色体重复、染色体倒位和染色体易位四种类型。

同源染色体易位能够做第三代试管吗.老公正常

1、对于非同源罗伯逊易位携带者同源染色体易位第三代试管，可以通过第三代试管婴儿-胚胎植入前遗传学检测（PGT）获得正常或者无症状携带者胚胎，以降低与此异常核型相关同源染色体易位第三代试管的流产和生育染色体异常患儿的风险。如果双方容易自然受孕，也可以进行遗传咨询选择自然受孕，在孕中期进行羊水产前诊断。

2、易位了，如果生殖细胞是正常的那么就可以正常怀孕，如果生殖细胞也是这样的情况那么做试管婴儿也不能避免后代没有什么问题。

3、理论上是不能生育子代，建议借卵。而非同源性罗伯逊易位携带者在减数分裂时，易位染色体和二条正常染色体配对，可产生6种配子，1/6正常，1/6平衡易位携带，4/6异常，流产或先天畸形、智力低下。所以说，罗伯逊易位患者想要怀孕的话，通常建议借助辅助生殖技术实现生育。

4、相互易位虽然引起染色体片段位置的改变，但仍保留了基因的总数，故称为平衡易位。平衡易位携带者在习惯性流产夫妇中的检出率比一般群体约高10倍[1]。有可能降低后代生育率。

5、不要放弃，本人女也是平衡易位的，两次胎停后，到处检查，医生也是要同源染色体易位第三代试管我们放弃，将生育正常的几率太小了。但是我们没有放弃，顺其自然受孕，受孕后不要保胎让同源染色体易位第三代试管他自然淘汰，4个月后做羊水穿刺，结果染色体正常，医生都不相信，再三问我的染色体情况，本人确实是染色体平衡易位患者、两家医院检查确诊的。

染色体平衡易位和同源染色体是父母遗传给的吗

染色体平衡易位和同源染色体是父母遗传给的 染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换，仅有位置的改变，没有可见的染色体片段的增减。所含基因也未增减，所以，平衡易位携带者通常不会患有异常表型，外貌、智力和发育等通常都是正常的。

不是的，其为伴有基因位置的改变。染色体片段位置的改变为易位，它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位或染色体内易位；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位，其中同源染色体的易位主要发生在第十号及第十四号染色体上。

医生把人的23对染色体分成1-22号和XX或XY。在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下，但携带者既可生育正常儿，亦可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎，其几率各占1/4，而且是随机的，后两种情况往往会导致流产。

能有小孩，男性患者是典型的染色体平衡易位（携带者用词不准确，又不是携带病毒），如果不是纯合体有大概50%的概率孩子不幸夭折或为死胎，25%为正常，25%为染色体平衡易位。纯和的话全部后代为染色体平衡易位。

在第一次分裂中期将形成平衡易位型的四射体。根据经典的遗传规律，理论上至少可形成18类型的配子，分别与一正常配子结合，则至少可形成18种合子而其中仅一种为正常，一种为表型正常的平衡易位型携带者。易位的种类 易位的类型有多种，最主要的类型是相互易位，它伴有基因位置的改变。

平衡易位是什么意思：是一种染色体结构变异现象，指的是两条非同源染色体发生断裂后，互相交换其无着丝粒片段，形成两条新的衍型染色体。

父母染色体异常生孩子会正常吗

染色体异常小孩出生了会有问题吗？肯定会有问题的，所以要想要孩子之前，一定要做好各种检查，包括怀孕了以后，一定要积极的去配合医生给准备的检查项目。做好体检，有什么问题提前发现，等宝宝生下来以后才发现就太晚了，就只能让宝宝去承受痛苦了。

病情分析：父母染色体异常对于孩子来讲，一是有可能遗传这种异常，二是有可能出现由于染色体的异常引起的变异。意见建议：如果是前一种情况，这种异常有可能不表现也明显的变化，但如果是后一种情况，孩子就会出现先天畸形或者变异。

父母染色体异常对胎儿的影响不是很大，染色体在配对时，造成病体基因细胞的几率很小。您要是实在想知道染色体遗传对小孩的影响就去找医师吧。

大多数情况下是父母染色体异常，小数情况下是染色体畸变，畸变也多由女方高龄或异常受精导致。请理解关于遗传的常识：父母染色体正常，孩子的染色体可能不正常；父母染色体异常，孩子的染色体可能正常。建议提问者夫妻去做染色体检查，如果异常，并且是导致胎停或流产的原因，建议采用第三代试管婴儿助孕。

其实染色体异常一般是来自父母，对生育影响很小的，但是有些染色体异常也有可能会影响到胎儿的发育和胎儿自身染色体异常有关，不能确定的，胚胎停止发育的原因也是有很复杂的。

染色体平衡易位,是不是应该彻底放弃了

不要放弃，本人女也是平衡易位的，两次胎停后，到处检查，医生也是要我们放弃，将生育正常的几率太小了。但是我们没有放弃，顺其自然受孕，受孕后不要保胎让他自然淘汰，4个月后做羊水穿刺，结果染色体正常，医生都不相信，再三问我的染色体情况，本人确实是染色体平衡易位患者、两家医院检查确诊的。

我想要说的是，出现这种情况，一定不要着急，要调整好自己的心态，更不要轻易去放弃继续妊娠的机会。染色体平衡易位是人群中很常见的一种染色体结构变化，是一条染色体的一节片段断裂下来，跑到了另一条染色体上，而接受这一片段的染色体上的一节片段又跑到了前面那一条染色体上了。

正常情况下，染色体易位相当于基因突变，染色体在分离间期发生了不均匀的分配现象，这是机体的原因，是分子水平的问题，吃药不可能医治好。试管婴儿，必须找到正常分离的精子，概率几乎为零。若是不正常的基因遗传给后代，不论是多么微小的改变都将对后代产生具大影响。

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