三代试管罗氏易位后代,罗氏易位遗传男孩还是女孩

女,26岁。女,26岁,基因13号罗氏易位,请问还能要上孩子吗

正常人的核型是46，XX/XY，23对染色体。在遗传时才能够正常配对。染色体是45，XX，rob（13；14)--13号染色体和14号染色体发生了罗伯逊易位。

染色体有问题，但是孩子健康，只是孩子的下一代容易出问题，这样的几率是1/6；染色体完全没问题的几率，也是1/6。

然后告诉你 能生育完全正常的孩子 包括染色体，但是需要点运气和决心。就是1/18的完全正常 ，1/18的和你一样 但是智力外观 完全没问题 ，生育上可能有些麻烦，不过20年后这个问题对生育技术来说可能就不是事了。我咨询过大夫一般流产3个或4个左右就能碰见上边说的2/18。坚持住，别放弃。

染色体平衡易位携带者是指带有染色体结构异常但表型正常的个体， 由于基本上无遗传物质的丢失， 对个体的发育一般无严重影响。其中发生在D、G 组近端着丝粒染色体之间的易位称为罗氏易位， 是染色体重组的一种主要形式。建议不要小孩，可能会造成习惯性流产。

染色体异常会遗传给下一代，会导致下一代的基因表达异常及机体发育的异常，生出智力和容貌异常的孩子，并且这些先天性疾病不能治愈，因此染色体异常并不适合要孩子。引起染色体异常的原因非常多，比如家族遗传或者长期处于辐射较强的环境中、长期接触化学药物、有自身免疫性疾病等，都可能引起染色体异常。

罗氏易位泰国三代是否能避免?

医羽平台为您解泰国第三代试管婴儿技术可以完美避免以上人群生下罗氏易位携带的婴儿。因为第三代试管婴儿技术PGS/PGD即胚胎植入前遗传学筛查诊断，专门针对性检测胚胎染色体是否存在数目与结构异常、胚胎是否存在携带基因遗传性疾病，有效排除带有罗氏易位的胚胎，选出健康胚胎移植子宫。

(5)染色体数目及结构异常的夫妇，如罗氏易位，部分克氏综合症等。

泰国目前已基本采用第三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学诊断与筛查，也就是将胚胎培养至第5至第6天的囊胚后进行遗传学诊断后再进行移植。囊胚和桑椹胚的不同之处在于，囊胚较桑椹胚更加成熟稳定，更容易着床。

第三代试管婴儿：第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。

三代试管婴儿目前只有美国和泰国有，因为美国目前暂时没法前往，所以大部分家庭会选择前往泰国，但在出发前，要做好这些准备工作：赴泰国试管婴儿需要做以下这些检查 因为赴泰国试管婴儿助孕之前需要在国内先做身体检查，然后给泰国医生评估之后，符合试管条件就可以进入试管周期。

再将健康的胚胎移植，消除缺陷基因，并预防遗传疾病传播。泰国第三代试管技术适应人群包括：男女性不孕不育、家族遗传性疾病家庭、染色体异常、高龄女性、有个性化生育需求的家庭。泰国第三代试管技术的费用一般大约是15万元。但是，如果有一些疾病阻碍生育会影响泰国试管的费用，具体费用还是要看个人情况。

染色体罗氏异位还能生出健康小孩吗?

女31岁，染色体正常。有1次胚胎停育。封闭抗体阴性三代试管罗氏易位后代：您这是罗伯逊易位三代试管罗氏易位后代的问题，其后代1/6是正常的，1/6是携带者，4/6是异常的。需要行第三代试管婴儿技术，使用特制探针找到正常胚胎的（包括1/6正常和1/6携带者），但有无相应探针需要详细咨询生殖妇科专家的。

综上所述，罗氏易位携带者生育健康后代的可能性相对较高，但每个个体情况不同，遗传咨询和医学监测在生育决策中扮演着关键角色。三代试管罗氏易位后代了解这些数据有助于我们更全面地评估风险，为生育健康宝宝做好准备。

宝生可以的，罗氏易位携带者在与正常人婚配时，理论上，有1/6的概率产生染色体完全正常的胚胎；亦有1/6的概率产生罗氏易位携带胚胎；剩下还有4/6的概率是染色体不平衡胚胎，即临床上通常表现为妊娠困难，妊娠过程中反复流产，或染色体异常患儿出生。

罗氏易位对本人都不严重，但是对下一代有遗传风险，建议三代试管罗氏易位后代你做第三代试管婴儿中的SNP-ARRAY技术，可以检测胚胎是否有平衡易位，从中挑选健康胚胎移植。确保不会有遗传风险。

染色体有问题，但是孩子健康，只是孩子的下一代容易出问题，这样的几率是1/6；染色体完全没问题的几率，也是1/6。

就是13号染色体和14号染色体互相交换了片段，也就是两个染色体都出了问题。这样的人靠自然怀孕是生不出孩子的，非常容易胚胎死亡，即使生下来也会有严重畸形。

染色体发生罗氏易位,想生小孩,怎么办?

1、需要行第三代试管婴儿技术，使用特制探针找到正常胚胎的（包括1/6正常和1/6携带者），但有无相应探针需要详细咨询生殖妇科专家的。

2、罗氏易位对本人都不严重，但是对下一代有遗传风险，建议你做第三代试管婴儿中的SNP-ARRAY技术，可以检测胚胎是否有平衡易位，从中挑选健康胚胎移植。确保不会有遗传风险。

3、那要看你是同源染色体还是非同源染色体的罗氏易位。如果是同源染色体的，那么你没有生育正常子代的可能，建议抱养，如果不是，则子代有一半的可能是有问题的，25％为携带者，25％是正常。罗氏易位发生于D组或G组的染色体，两条染色体在着丝粒处断裂，再易位。两条短臂组成的染色体常丢失，长臂互相连接。

4、罗氏易位，请本人注意，如果打算生育，建议做第三代试管婴儿，你的13号染色体发生了罗氏易位，极有可能导致胚胎的13号染色体非整倍体。流产率、死胎和胎儿罹患某种严重的染色体病的风险很高。只有做第三代试管婴儿才能彻底避免。

5、可以，且建议做第三代试管婴儿，13和14罗氏易位极有可能导致胚胎的13号染色体三体，这是很严重的遗传问题。

罗氏易位对子女有何影响

1、就是13号染色体和14号染色体互相交换三代试管罗氏易位后代了片段三代试管罗氏易位后代，也就是两个染色体都出了问题。这样三代试管罗氏易位后代的人靠自然怀孕是生不出孩子三代试管罗氏易位后代的，非常容易胚胎死亡，即使生下来也会有严重畸形。

2、染色体易位分为平衡易位 和罗氏易位，这两种易位对本人没有影响，不影响健康、发育等。但是对后代有影响。染色体易位携带者和正常人生育，易发生反复流产，正常生育的概率极低。平衡易位携带者需要做三代试管才可以健康生育。

3、它通常没有明显的遗传效应。然而平衡易位的携带者与正常人婚后生育的子女中，却有可能得到一条衍生异常染色体，导致某一易位节段的增多（部分三体性）或减少（部分单体性），并产生相应的效应。 染色体相互易位 罗氏易位 罗氏易位（Robertsonian translocation）为相互易位的一种特殊形式。

4、der代表罗氏易位，简单地说就是您孩子的第5号染色体和第13号染色体接到了一起，使得整体少了一个13号染色体无法发挥功能。影响应该比较大，因为一条染色体上有功能的基因很多。

5、双方都有严重的智力迟钝，严禁结婚。如果她们患有其三代试管罗氏易位后代他遗传疾病，并且在男女双方同意的情况下采取长期避孕措施或结扎手术后没有生育子女，她们可以结婚。在生活中，人们关注优生学尤其重要。生一个健康的孩子是全家人的期望，那些已经知道自己生病并将其传给下一代的家庭自然会对生育非常谨慎。

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