三代试管前基因检查什么,三代试管可以筛查基因突变吗

第三代试管婴儿中的PGD和PGS分别是什么技术

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第二极体。取样不影响胚胎发育。

PGD和PGS都是第三代试管婴儿技术，PGD指胚胎植入前遗传学诊断，适合有染色体异常和遗传性疾病的夫妻，PGS指胚胎植入前非整倍体筛查，适合反复流产丶反复植入失败丶严重少弱精等非整倍体发生风险高的夫妻。

PGS是胚胎移植前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening)，主要通过胚胎的23对染色体结构、数目，通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常。PGD是胚胎移植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

PGS 胚胎植入前遗传学筛查 胚胎植入前遗传学筛查（Preimplantation Genetic Screening， PGS）是指胚胎植入着床之前，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法。

PGS是针对染色体的遗传学筛查。PGD是针对基因（染色体上的DNA片段）的遗传学诊断。筛查目的不同 PGS技术是针对胚胎全部23对染色体的筛查，主要用来查看胚胎染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

PGS指的是移植前基因筛选；PGD指的是移植前基因诊断。其实指的都是指的第三代试管婴儿技术。最开始PGD只有FISH技术，也就是较多说的P5(筛选5对染色体）。因为受到FISH技术的限制只能检查5对染色体。但是也检查到了性染色体就也能用来性别鉴定了。

什么是第三代试管婴儿?

1、第三代试管婴儿也被称为胚胎植入前遗传学诊断，简称PGD：是从已经受精并培养发育到有8个细胞的胚胎中，取出一个细胞，进行细胞遗传学或分子遗传学检查，如果确定胚胎没有遗传性疾病，再将这个胚胎移植入母体的子宫内，以达到优生优育的目的。

2、第三代试管婴儿技术 第三代试管婴儿技术在医学上被称为胚胎植入前遗传学诊断，包括植入前遗传学诊断(PGD)和植入前遗传学筛查(PGS)。它是指在IVF-ET的胚胎移植前，提取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，再筛选健康的胚胎移植，防止遗传病遗传的技术，有利于提高临床妊娠成功率。

3、第三代试管婴儿技术又称胚胎植入前遗传学的诊断，或者是胚胎植入前遗传学的筛查PGD和PGS，第三代试管婴儿的技术建立在第二代试管婴儿基础之上。 将胚胎培养到卵月期，或者囊胚的时候对囊胚进行活检，然后将活检的一些细胞，送去做遗传物质的检测。

第三代试管婴儿PGS和PGD技术的区别

PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，但是最显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。PGS：PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

试管婴儿失败者（≥3个周期）；严重的男性不育患者。PGD技术 PGD，即胚胎植入前遗传学诊断，主要针对携带有遗传性疾病或者遗传风险的夫妇。在移植前，利用高通量测序技术对胚胎进行检测，选择无携带遗传性疾病的胚胎移植入女方子宫。PGD从生物遗传角度，为有遗传性疾病的夫妇提供生育健康孩子的机会。

PGS是针对染色体的遗传学筛查。PGD是针对基因（染色体上的DNA片段）的遗传学诊断。筛查目的不同PGS技术是针对胚胎全部23对染色体的筛查，主要用来查看胚胎染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

本质不同 PGS是针对染色体的遗传学筛查。PGD是针对基因（染色体上的DNA片段）的遗传学诊断。筛查目的不同 PGS技术是针对胚胎全部23对染色体的筛查，主要用来查看胚胎染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

PGD与PGS都是第三代试管婴儿技术,两者有什么区别

1、PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，但是最显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。PGS：PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

2、PGD与PGS区别：PGD，即胚胎植入前遗传学诊断，主要针对携带有遗传性疾病或者遗传风险的夫妇。在移植前，利用高通量测序技术对胚胎进行检测，选择无携带遗传性疾病的胚胎移植入女方子宫。PGD从生物遗传角度，为有遗传性疾病的夫妇提供生育健康孩子的机会。

3、本质不同 PGS是针对染色体的遗传学筛查。PGD是针对基因（染色体上的DNA片段）的遗传学诊断。筛查目的不同 PGS技术是针对胚胎全部23对染色体的筛查，主要用来查看胚胎染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

4、PGD特点 PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。如果基因或染色体结构发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。

5、PGS技术 PGS，即胚胎植入前遗传学筛查，是指胚胎移植前行胚胎染色体数目或结构的筛查，选择正常的胚胎进行移植，以期获得一个正常的孩子。目前这项技术主要应用于以下情况：≥35岁的高龄孕妇三代试管前基因检查什么；复发性流产患者三代试管前基因检查什么；试管婴儿失败者（≥3个周期）；严重的男性不育患者。

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