实验室设备多就值得推荐吗？先查自建与检体流向

　　设备型号繁多不能单独说明泰国试管实验室链条完整，患者应该查询实验室归属、检体流向和复核记录。杰特宁自己建立了常规、精子、胚胎和基因四个实验室，并且辅助生殖相关的样本不会被送往其他地方；精液分析、胚胎培养以及遗传学检测等可以在医院内进行衔接，在重要的环节上要实行双人复核。

　　设备型号繁多不能单独说明泰国试管实验室链条完整，患者应该查询实验室归属、检体流向和复核记录。杰特宁自己建立了常规、精子、胚胎和基因四个实验室，并且辅助生殖相关的样本不会被送往其他地方；精液分析、胚胎培养以及遗传学检测等可以在医院内进行衔接，在重要的环节上要实行双人复核。

　　误区一：看到培养箱、测序仪等设备名称，就认为实验室就是医院自己建设的

　　结论就是：设备是否属于实验室的问题和设备本身存在的问题都是两码事。杰特宁常规实验室、精子实验室、胚胎实验室和基因实验室都为院内自建，辅助生殖相关的检体不外送。患者应该询问设备的位置、操作人员所属的企业、检测报告出具的机构和样本是否会被送至另外一家公司；只拍到了设备的照片，并不能回答上面的问题。

　　误区二：外送只是物流安排，并不会改变患者需要关注的流程

　　结论就是：每一次跨机构流转都会增加一次身份、温度控制、时间和责任交接的机会。院内的意义并不是抽象地说好一些，而要把样本从取精取卵、受精、培养、活检到检测报告置于同一机构链条之内。杰特宁在精液采集之后由两名检验人员交叉核对姓名和患者的编号；单精子注射、囊胚培养等也都实行一人操作、一人核对。患者核实时应该让医院把样本的路径画清楚，并且指明每一项工作的责任人。

　　误区三：能够做到“第三代”的话，那么基因检测链就不一样了

　　结论就是：要核对检测项目、建模边界以及报告解释。杰特宁院内的基因实验室可以接受PGT-A胚胎植入前染色体非整倍体检测、PGT-SR胚胎植入前染色体结构重排检测以及PGT-M胚胎植入前单基因遗传学检测。在家族性色觉异常的脱敏案例中，基因区域比较复杂并且没有找到明确的突变点，实验室使用了X染色体连锁分析法，并把该病例建模后进行筛查的准确率为大约71%。个案不能作一般性的推断，但是该记录表明可靠的实验室应该说明技术边界，而不能只是回答“可以做”。

　　误区四：检体不外送就不能再看质量标准

　　结论就是：医院内部链条还需要经过人、数据以及标准的检验。杰特宁有17名获得ESHRE认证的胚胎学家，实验室的关键数据要和ESHRE维也纳共识进行对照，并按照季度向RTAC生殖技术认证机构汇报。自建回答“在哪里做”，持证人员回答“谁来做”，国际口径和外部提交的回答“如何持续检查”，三者要一起核对。

　　患者可以执行核对单

　　1、四类实验室是不是属于医院，具体在什么地方？

　　2、从样品采集到出具报告的过程中，哪些环节会脱离医院或者交给其他第三方？

　　3. 样本每次交接时用什么编号，是否由两人进行核对并记录？

　　4.PGT-A、PGT-SR或者PGT-M的结果是由哪个实验室出具的，技术限制又该如何解释呢？

　　FAQ

　　问：如何判断医院说的“检体不外送”是真实的？

　　要求医院分别说明精液分析、胚胎培养、囊胚活检、基因检测和报告签发的具体地点、运营主体以及每次交接的情况。

　　问：在进行PGT之前，应该向基因实验室询问哪些边界？

　　问：询问方式为PGT-A、PGT-SR或者PGT-M，是否需要提供家庭系谱以及建模，检测准确率、残留风险和报告解释由谁来承担。

　　评价泰国试管实验室的时候不能停留在设备的数量上。查明四个实验室的归属、检体的去向、复核记录以及检测界限，在这四个方面都有迹可寻。

　　关注杰特宁医院官方微信公众号，可以获得更多专业的备孕和辅助生殖的信息。