三代试管唐氏还有高危,三代试管唐筛高危

我老婆今年36岁,做的试管婴儿,今天唐氏筛查说是21-三体风险度:1...

1、不用担心，做第三代试管婴儿，可以除去遗传病的。另外，如果你确实担心，可在怀孕六个月去做检查，可以查出孩子是否唐氏的。

2、是人体基因病变，正常情况下人有23对常染色体，加一对性染色体，21三体高风险是指第21号的染色体本来应该是两条，但是由于孕期服药或接触射线等原因，导致21号上有三条染色体，21三体综合征的孩子智力低下，建议三思而后行祝安好L 21--3体风险系数增高的孕妇，高度怀孕所怀胎儿患有21--3体综合症。

3、三代试管婴儿后仍可能需要做唐氏筛查，是否进行筛查取决于孕妇具体情况，而非单纯由试管婴儿技术决定。具体分析如下：试管婴儿技术与唐氏筛查无必然联系三代试管婴儿在移植前会对胚胎进行染色体检查，筛选出染色体正常的胚胎进行移植，从技术层面降低了胎儿染色体异常的风险。

4、染色体异常与年龄关系：正常情况下，人有46条（23对）染色体。2113三体指胎儿第21对、第18对、第13对染色体多出1条，其中21三体即为唐氏综合征。染色体异常发生率随孕妇年龄增长显著增加。例如，35岁以下孕妇染色体异常发生几率为1：1185，35岁时则高达1：335。

5、试管婴儿需要做唐筛。试管婴儿和普通婴儿一样，唐筛都是必须要做的。孕妇朋友必须认识到唐氏筛查的必要性。如果不做唐氏筛查，很容易出现不好的情况。因为当一个女人怀孕时，不可能完全知晓胎儿在子宫中的发育情况。

6、进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。

通过三代试管做的宝宝还会有缺陷吗

三代试管宝宝仍存在极小概率出现缺陷的可能，但通过技术筛选可大幅降低遗传缺陷风险。第三代试管婴儿技术（PGS/PGD）通过染色体筛查和基因诊断，能有效避免已知遗传病导致的缺陷，但无法完全消除所有潜在风险。

目前没有明确证据表明三代试管婴儿长大后存在特定弊端。从身体发育与器官功能层面看，三代试管婴儿技术通过胚胎植入前遗传学检测（PGT），筛选无特定遗传疾病的胚胎，旨在降低出生缺陷风险。现有研究表明，经该技术出生的孩子与自然受孕的孩子在身体发育、器官功能等方面无明显差异。

三代试管宝宝仍有可能存在缺陷，但大部分染色体或基因缺陷导致的疾病可有效避免，无法确保完全无缺陷。具体原因如下：技术因素：三代试管通过取少量胚胎细胞，对胚胎的染色体或基因进行分析，筛选出正常的胚胎进行移植。

三代试管可以选择性别，但在中国通常不允许；三代试管技术生出来的孩子并不会增加畸形的风险。关于三代试管选择性别：三代试管技术确实具备选择胚胎性别的能力，这主要通过性别筛查技术实现，即检测胚胎的染色体来确定性别。

三代试管宝宝还会有缺陷吗

1、三代试管宝宝仍有可能存在缺陷，但大部分染色体或基因缺陷导致的疾病可有效避免，无法确保完全无缺陷。具体原因如下：技术因素：三代试管通过取少量胚胎细胞，对胚胎的染色体或基因进行分析，筛选出正常的胚胎进行移植。

2、三代试管宝宝仍存在极小概率出现缺陷的可能，但通过技术筛选可大幅降低遗传缺陷风险。第三代试管婴儿技术（PGS/PGD）通过染色体筛查和基因诊断，能有效避免已知遗传病导致的缺陷，但无法完全消除所有潜在风险。

3、通过三代试管技术出生的宝宝仍存在极低概率出现缺陷的可能，但该技术能显著降低遗传缺陷风险，结合孕期管理可进一步保障胎儿健康。

4、根据目前的研究和临床实践，三代试管技术并不会增加孩子出生时发生畸形的风险。相反，该技术通过筛选健康的胚胎进行移植，旨在提高生育健康宝宝的机会。当然，每个人的基因组都是独特的，三代试管技术也无法保证孩子绝对没有任何遗传性疾病或发生其他健康问题的风险。

试管婴儿唐氏筛查高危怎么办

不用担心，现在你们是第三代的技术，全称床前胚胎遗传学诊断技术（PGD），医院应该会给你们的小孩（胚胎状态下）进行详细的基因诊断的。但是，如果检查结果是确实有21三体综合症，要听从医生的医嘱。

试管和正常生育胎儿应该是一样的，如果唐氏筛查高风险，你也不要有过多的担心，唐氏筛只是个筛查，不是诊断，高风险不一定得病，低风险不一定不得病，你需要及时做个羊水穿刺，进行诊断。建议您，孕期需要做好保健，饮食营养搭配合理，及时做好各项检查，定期产检，有异常情况及时就诊。

若条件允许，优先选择联合序贯筛查（早唐+中唐），以获得更高检出率。若错过早唐时间，可在孕16-18周进行中唐筛查。仅需抽取静脉血，操作简便，但需注意其局限性：检出率及准确性有限：即使联合筛查，也只能检出80-90%的患儿。假阳性率较高：筛查结果为高危时，需进一步确认。

后续检查：若筛查结果为高危，需通过无创DNA（准确率99%）或羊水穿刺（准确率近100%）进一步确诊。羊水穿刺虽为有创检查，但并发症风险极低（低于唐氏儿发生率）。

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